Eu e os meus 4 rins

Adeus rins

Desde 1993 ou 1994, que eu sabia que um dia teria problemas com os meus rins. Naquela altura, a doença renal surgiu depois de uma infeção muito simples.

A primeira vez que percebi que algo não estava bem foi durante um dia de trabalho. Estava num ensaio e não era capaz de ficar em pé. O meu colega levou-me para casa e pensei que apenas precisasse de descansar um pouco.  Facto que não impediu a minha mulher de se preocupar. Consultámos um médico onde fiz uma  ecografia antes de me ser diagnosticada a doença renal poliquística. Eu nem sequer sabia o que era! Fui  encaminhado para um nefrologista , que me explicou que era um distúrbio cromossomático. O protocolo: Check-ups anuais para monitorizar a progressão da doença,  que mais tarde se transformou em check-ups de seis em seis meses.

Nova cirurgia

A chamada para receber o meu segundo rim de doador também veio de forma inesperada. Mas desta vez sabia o que me esperava. Eu percebi o quão  importante era ter um bom relacionamento com o meu médico. Ele entendeu o que eu queria e eu segui as suas ordens para voltar a ser transplantado, o que fez com que o seu trabalho fosse mais fácil. Claro, também tive um pouco de sorte. Para a cirurgia, é necessário estar saudável - não estar constipado, ter gripe ou outros vírus. Tive a sorte de não estar doente quando recebi o segundo alerta

A cirurgia foi mais fácil da segunda vez, em parte por causa de avanços em suporte terapêuticos e técnicas cirúrgicas, achei a intervenção muito mais suave. Saber o que te espera tornou também o lado psicológico mais fácil. Já passaram quase três anos desde a cirurgia e eu vou de seis em seis meses ao check-up.

O primeiro alerta e cirurgia

No entanto, a minha esposa preparou uma mala para ir para o hospital que guardei no meu guarda-roupa. Assim, estava pronto para ir se recebesse um alerta. E, de fato, isso aconteceu, antes mesmo de eu começar com a diálise. "Bom dia, András Both", disse o coordenador ao telefone: "você tem um alerta." Mais uma vez a vida era imprevisível! Eu tive uma hora para chegar à clínica. Foi quando comecei a entrar em pânico.

De repente, a minha mente estava a trabalhar à velocidade da luz. Com quem devo falar? O que preciso para organizar? Eu tinha que chegar lá rápido, mas eu não sabia se ia ficar com o rim! Quando existe uma mensagem de alerta, vários pacientes são chamados e são necessários fazer uma série de testes. No hospital, eles colheram amostras de sangue para encontrar o destinatário mais adequado e, após cerca de uma hora, eu soube que o rim era meu.

Eu realmente não me lembro da operação. Eu só sei que doía tudo quando acordei. Naquela época, era uma técnica cirúrgica mais antiga e um tipo diferente de anestesia. Juntamente com os médicos e enfermeiros, verificamos se o rim tinha começado a trabalhar: e tinha! Depois tive que esperar por mais três ou quatro dias para ter certeza que o meu corpo aceitou o meu novo rim. Quando o momento chegou, fiz as malas e fui para casa.

Após a operação

Três meses depois, as coisas tomaram um rumo diferente. O meu nefrologista realizou uma série de testes e colocou-me um stent, uma estrutura tubular metálica, em forma de malha, para alargar uma artéria estreita, num vaso sanguíneo perto do rim. Finalmente, o meu rim de doador falhou, mas ainda tenho o rim no meu corpo!

A vida em família - regras de honestidade

Muitas pessoas têm me perguntado como é que a minha família lidou com a minha viagem pessoal. Eu sou um grande defensor da honestidade, por isso falei abertamente com todos - incluindo os meus filhos - desde o início. Ocasionalmente, eles visitavam-me durante a diálise, o que lhes deu uma percepção acerca desta parte da minha vida. Quando eu soube que o meu rim do doador não estava a funcionar, não deixamos com que a situação arruinasse as nossas vidas. Nós ainda viajamos e continuamos a viajar mesmo que seja necessário um melhor planeamento.